Når vi taler om energibesparende design i farmaceutiske renrum, er hovedkilden til luftforurening i renrum ikke mennesker, men nye byggematerialer, rengøringsmidler, klæbemidler, moderne kontorartikler osv. Derfor er brugen af grønne og miljøvenlige materialer med lav forureningsværdier kan gøre forureningstilstanden i renrum i medicinalindustrien meget lav, hvilket også er en god måde at reducere friskluftbelastning og energiforbrug.
Det energibesparende design i farmaceutiske renrum bør fuldt ud overveje faktorer såsom procesproduktionskapacitet, udstyrsstørrelse, driftstilstand og tilslutningstilstand for tidligere og efterfølgende produktionsprocesser, antal operatører, graden af udstyrsautomatisering, udstyrsvedligeholdelsesplads, udstyrsrengøringsmetode, osv., for at reducere investerings- og driftsomkostninger og opfylde energibesparende krav. Bestem først renhedsniveauet i henhold til produktionskravene. For det andet skal du bruge lokale foranstaltninger til steder med høje krav til renlighed og relativt faste betjeningspositioner. For det tredje, tillade renhedskravene i produktionsmiljøet at blive justeret, efterhånden som produktionsforholdene ændrer sig.
Ud over ovenstående aspekter kan energibesparelser ved renrumsteknik også baseres på passende renhedsniveauer, temperatur, relativ fugtighed og andre parametre. Produktionsbetingelserne for renrum i den farmaceutiske industri specificeret af GMP er: temperatur 18℃~26℃, relativ luftfugtighed 45%~65%. I betragtning af, at for høj relativ luftfugtighed i rummet er tilbøjelig til skimmelvækst, hvilket ikke er befordrende for at opretholde et rent miljø, og for lav relativ luftfugtighed er tilbøjelig til statisk elektricitet, hvilket får den menneskelige krop til at føle sig utilpas. Ifølge den faktiske produktion af præparater har kun nogle processer visse krav til temperatur eller relativ fugtighed, og de andre fokuserer på operatørernes komfort.
Belysningen af biofarmaceutiske anlæg har også en meget stor indflydelse på energibesparelsen. Belysningen af renrum i farmaceutiske anlæg bør være baseret på forudsætningen om at opfylde de fysiologiske og psykologiske krav fra arbejderne. Til højlysende driftspunkter kan der anvendes lokal belysning, og det er ikke hensigtsmæssigt at øge minimumsbelysningsstandarden for hele værkstedet. Samtidig skal belysningen i ikke-produktionsrum være lavere end i produktionslokalet, men det anbefales at være mindst 100 lumen.
Indlægstid: 23-jul-2024