Farmaceutiske renrum bruges primært til salver, faste stoffer, sirup, infusionssæt osv. GMP og ISO 14644-standarder tages normalt i betragtning inden for dette område. Målet er at opbygge et videnskabeligt og strengt sterilt produktionsmiljø, proces, drift og styringssystem og ekstremt eliminere al mulig og potentiel biologisk aktivitet, støvpartikler og krydskontaminering for at fremstille et hygiejnisk lægemiddel af høj kvalitet. Produktionsmiljøet og nøglepunktet for miljøkontrol bør undersøges nøje. Ny energibesparende teknologi bør anvendes som den foretrukne mulighed. Når det endeligt er verificeret og kvalificeret, skal det først godkendes af den lokale fødevare- og lægemiddelstyrelse, før det sættes i produktion.
Tag et af vores farmaceutiske renrum som eksempel. (Algeriet, 3000m2, klasse D)
