Industri -nyheder
-
Hvad er måderne til at spare energi i Clean Room Construction?
Bør hovedsageligt fokusere på at opbygge energibesparelse, valg af energibesparende udstyr, rensning af airconditioneringssystemets energibesparelse, koldt og varmekildesystem energibesparelse, energiudnyttelse af lav kvalitet og omfattende energiudnyttelse. Tag nødvendige energikesport ...Læs mere -
PASS BOX Brug og forholdsregler
Læs mere -
Kort introduktion til lastluftbrusebad
Cargo Air Shower er et hjælpested til rent værksted og rene værelser. Det bruges til at fjerne støv fastgjort til overfladen af genstande, der kommer ind i det rene rum. På samme tid er lastluftbrus en ...Læs mere -
Betydningen af cleanroom auto-control-system
Læs mere -
Hvordan opnår man energibesparende belysning i rent rum?
Læs mere -
Vejningsbås vedligeholdelsesforholdsregler
Den negative pres, der vejer standen, er en særlig arbejdsrum til prøveudtagning, vejning, analyse og andre industrier. Det kan kontrollere støvet i arbejdsområdet, og støvet spreder sig ikke udenfor ...Læs mere -
Ventilatorfilterenhed (FFU) vedligeholdelsesforholdsregler
1. I henhold til miljøets renlighed skal du udskifte filteret på FFU -ventilatorfilterenheden. Forfilteren er generelt 1-6 måneder, og HEPA-filter er generelt 6-12 måneder og kan ikke rengøres. 2. Brug en støvpartikelsæller til at måle renheden i det rene område ...Læs mere -
Hvordan bestemmer man prøveudtagningspunktet for støvpartikel tæller?
For at opfylde GMP -reglerne skal rene værelser, der bruges til farmaceutisk produktion, opfylde de tilsvarende kvalitetskrav. Derfor er disse aseptiske PR ...Læs mere -
Hvordan klassificeres rent rum?
Clean Room, også kendt som støvfrit rum, bruges normalt til produktion og kaldes også støvfri workshop. Rene værelser klassificeres i mange niveauer baseret på deres renlighed. På nuværende tidspunkt ...Læs mere -
FFU -installation i klasse 100 rent rum
Læs mere -
Ved du, hvad CGMP er?
Læs mere -
Hvad er grundene til ukvalificeret renlighed i rent rum?
Siden dens promulgation i 1992, "god fremstillingspraksis for medicin" (GMP) i Kinas farmaceutiske industri ha ...Læs mere